普利制藥(300630)12月06日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：請問普利現有產能是否滿負荷運轉、在建產能是否有可以近期投產的？

(相關資料圖)

普利制藥董秘：尊敬的投資者，您好。當前公司生產及產能利用率情況正常，在建產能達到GMP標準的可使用狀態后公司將進行商業化產投。謝謝。

投資者：懂秘您好？貴公司有創新藥研發嗎？現在安徽普利產能怎樣？

普利制藥董秘：尊敬的投資者您好，公司目前擁有兩所創新藥研究機構，分別為坐落于北京普利生物醫藥有限公司研究所和在杭州臨平工廠的公司總院創新藥研究所。北京普利生物醫藥有限公司研究所是公司依托與中國科學研究院高能物理研究所的合作而組建的聚焦于BNCT和mRNA領域，以臨床前候選化合物（PCC）篩選為目標的新藥研究機構，是以高能所的專家教授為領頭人，以碩士和博士學歷研究員為骨干組織人才組建而成的研發團隊，目前該平臺正在篩選的新藥方向有下述三個：以蛋白或多肽為靶向技術的硼藥研究、以納米材料靶向技術的硼藥、以腫瘤治療為適應癥的mRNA腫瘤疫苗。該平臺的特色研究方向是開發結合BNCT技術和mRNA腫瘤疫苗的聯合抗腫瘤治療方案。公司總院創新藥研究所在新藥研究方面主要負責兩部分內容：一是北京普利完成PCC相關研究后，總院研究所以注冊申報為要求的臨床前研究、轉化醫學研究和IND申報，以及后續的臨床研究直至產品上市；二是負責普利自有技術的相關創新藥從早期R＆D研發（從苗頭化合物、先導化合物到候選化合物）到上市的整個過程研究。總院在新化合物研發方面，結合公司從浙江大學引進的強滲透藥物遞送技術（基于γ-谷氨酰轉肽酶響應的高分子載藥體系），利用腫瘤微環境的相關特點，克服臨床上多種實體瘤在治療過程中藥物難以浸潤的臨床痛點，從而有望達到更好的治療效果，已陸續完成抗胰腺癌治療藥物和BNCT治療腎癌的硼中子藥物的相關結構開發，目前已進入以申報為目的的臨床前研究階段；同時，公司自主研發用于腫瘤手術導航的雙模態造影劑的全新結構也已完成動態層面效果驗證，進展順利的情況下將在2022年底獲得中國、美國兩個市場的臨床批件；與國家納米科學中心、中國疾病預防控制中心病毒預防控制所、北京理工大學、河北大學、北京工業大學共同申報的國家“十四五”重大專項“3.2抗病毒高分子納米藥物”項目已正式啟動，公司承擔抗病毒納米藥物的臨床前研究、轉化醫學研究并負責新藥臨床申請的注冊申報工作。具體項目進展情況可查閱定期報告的“第三節管理層討論與分析”部分，謝謝。

投資者：公司股價如此低迷，到底是什么原因造成的？公司有多少個在研的創新藥項目？進展如何？

普利制藥董秘：尊敬的投資者您好，公司目前擁有兩所創新藥研究機構，分別為坐落于北京普利生物醫藥有限公司研究所和在杭州臨平工廠的公司總院創新藥研究所。北京普利生物醫藥有限公司研究所是公司依托與中國科學研究院高能物理研究所的合作而組建的聚焦于BNCT和mRNA領域，以臨床前候選化合物（PCC）篩選為目標的新藥研究機構，是以高能所的專家教授為領頭人，以碩士和博士學歷研究員為骨干組織人才組建而成的研發團隊，目前該平臺正在篩選的新藥方向有下述三個：以蛋白或多肽為靶向技術的硼藥研究、以納米材料靶向技術的硼藥、以腫瘤治療為適應癥的mRNA腫瘤疫苗。該平臺的特色研究方向是開發結合BNCT技術和mRNA腫瘤疫苗的聯合抗腫瘤治療方案。公司總院創新藥研究所在新藥研究方面主要負責兩部分內容：一是北京普利完成PCC相關研究后，總院研究所以注冊申報為要求的臨床前研究、轉化醫學研究和IND申報，以及后續的臨床研究直至產品上市；二是負責普利自有技術的相關創新藥從早期R＆D研發（從苗頭化合物、先導化合物到候選化合物）到上市的整個過程研究。總院在新化合物研發方面，結合公司從浙江大學引進的強滲透藥物遞送技術（基于γ-谷氨酰轉肽酶響應的高分子載藥體系），利用腫瘤微環境的相關特點，克服臨床上多種實體瘤在治療過程中藥物難以浸潤的臨床痛點，從而有望達到更好的治療效果，已陸續完成抗胰腺癌治療藥物和BNCT治療腎癌的硼中子藥物的相關結構開發，目前已進入以申報為目的的臨床前研究階段；同時，公司自主研發用于腫瘤手術導航的雙模態造影劑的全新結構也已完成動態層面效果驗證，進展順利的情況下將在2022年底獲得中國、美國兩個市場的臨床批件；與國家納米科學中心、中國疾病預防控制中心病毒預防控制所、北京理工大學、河北大學、北京工業大學共同申報的國家“十四五”重大專項“3.2抗病毒高分子納米藥物”項目已正式啟動，公司承擔抗病毒納米藥物的臨床前研究、轉化醫學研究并負責新藥臨床申請的注冊申報工作。具體項目進展情況可查閱定期報告的“第三節管理層討論與分析”部分，謝謝。

投資者：現在換季是過敏性鼻炎的高發期，貴司在這塊有相關量產藥物嗎？

普利制藥董秘：尊敬的投資者您好，公司有芙必叮?地氯雷他定是最新一代無鎮靜作用抗組胺藥，抗組胺藥是過敏性鼻炎患者的首選，是目前證實的與H1受體親和力最高的新型抗組胺藥物。無心臟毒性，無藥物相互作用。不易透過血腦屏障，不會引起嗜睡，不影響工作學習以及車輛和機械駕駛。芙必叮?地氯雷他定干混懸劑已獲荷蘭、德國上市批準，并已通過一致性評價。適應癥批準用于6個月以上兒童使用，為了患兒精準給藥，設置了精準給藥器。豐富了臨床不同人群用藥的選擇，大大提高了低齡患兒用藥的依從性。謝謝。

投資者：為了疫情防控，可否給每位股東郵寄一份抗疫物資大禮包啊？回饋新老客戶，宣傳企業文化

普利制藥董秘：尊敬的投資者您好，感謝您對公司的關注和建議。

普利制藥2022三季報顯示，公司主營收入13.71億元，同比上升20.59%；歸母凈利潤4.55億元，同比上升16.73%；扣非凈利潤4.36億元，同比上升13.44%；其中2022年第三季度，公司單季度主營收入5.75億元，同比上升11.97%；單季度歸母凈利潤1.68億元，同比上升1.7%；單季度扣非凈利潤1.67億元，同比上升0.97%；負債率48.86%，投資收益178.36萬元，財務費用6372.83萬元，毛利率76.64%。

該股最近90天內共有3家機構給出評級，買入評級1家，增持評級2家。近3個月融資凈流入1.0億，融資余額增加；融券凈流出869.19萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，普利制藥（300630）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力一般，營收成長性良好。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：貨幣資金/總資產率、有息資產負債率、應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅、存貨/營收率增幅。該股好公司指標2.5星，好價格指標2.5星，綜合指標2.5星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）

普利制藥（300630）主營業務：藥物研發、生產和銷售

標簽： 情況正常 產能利用率 普利制藥