全球觀天下!普利制藥: 關(guān)于注射用更昔洛韋獲得奧地利聯(lián)邦衛(wèi)生安全辦公室上市許可的公告

        2022-12-04 19:07:55 來(lái)源:證券之星

         證券代碼:300630        證券簡(jiǎn)稱:普利制藥         公告編號(hào):2022-159


        (相關(guān)資料圖)

         債券代碼:123099        債券簡(jiǎn)稱:普利轉(zhuǎn)債

                       海南普利制藥股份有限公司

           關(guān)于注射用更昔洛韋獲得奧地利聯(lián)邦衛(wèi)生安全辦公室

                            上市許可的公告

           本公司及董事會(huì)全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,沒有虛

        假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。

            海南普利制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“普利制藥”或“公司”)于近日收

         到了奧地利聯(lián)邦衛(wèi)生安全辦公室簽發(fā)的注射用更昔洛韋的上市許可,現(xiàn)將相

         關(guān)情況公告如下:

            一、藥品基本情況

           (一)藥物名稱:注射用更昔洛韋

           (二)適應(yīng)癥:1、用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的

        巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎。2、預(yù)防可能發(fā)生于有巨細(xì)胞病毒感染風(fēng)險(xiǎn)的器官移植

        受者的巨細(xì)胞病毒病。

           (三)劑型:注射劑

           (四)規(guī)格:500 mg

           (五)生產(chǎn)企業(yè):海南普利制藥股份有限公司

           二、藥品的其他相關(guān)情況及后續(xù)進(jìn)展

           更昔洛韋(Ganciclovir)是鳥嘌呤核苷衍生物,與阿昔洛韋類似,是第一

        個(gè)對(duì)人類巨細(xì)胞病毒有效的藥物,它不僅能抑制所有皰疹類病毒,而且也能阻

        斷 EB 病毒引起的正常帶狀淋巴細(xì)胞的病變。最早于 1980 年由 Syntex Research

        (現(xiàn)在為 Roche)的 Julien Verheyden 和 John Martin 合成。更昔洛韋抑制病毒

        DNA 合成的機(jī)制在于:競(jìng)爭(zhēng)抑制脫氧鳥苷的三價(jià)磷酸鹽與 DNA 聚合酶的結(jié)合;

        丙氧鳥苷的三價(jià)硝酸鹽與病毒 DNA 的結(jié)合最終導(dǎo)致 DNA 延長(zhǎng)的停止。

           注射用更昔洛韋由 Roche Palo 于 1989 年 6 月申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)上市,商品名為

        CYTOVENE?-IV。根據(jù) Pharmaprojects 數(shù)據(jù)庫(kù),注射用更昔洛韋繼在美國(guó)上市

        后,陸續(xù)在世界各國(guó)上市,如 1990 年上市于西班牙與日本,1991 年在愛爾蘭、

        葡萄牙等國(guó)家上市,1992 年在新西蘭、泰國(guó)上市,迄今為止,注射用更昔洛韋

        還在意大利、澳大利亞、加拿大、中國(guó)、中國(guó)香港、法國(guó)等多國(guó)及地區(qū)上市。

          普利制藥的注射用更昔洛韋成功研發(fā)后,分別遞國(guó)內(nèi)外的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng),

        屬于共線產(chǎn)品。本品分別于 2012 年 12 月通過(guò) WHO 的資格預(yù)確認(rèn)程序;于

        月以來(lái)逐步獲得了中國(guó)香港、法國(guó)、英國(guó)、中國(guó)、美國(guó)、塞浦路斯、泰國(guó)、中

        國(guó)一致性評(píng)價(jià)、意大利、哥斯達(dá)黎加、瑞典、芬蘭等多個(gè)國(guó)家及地區(qū)的批準(zhǔn)。

          近日,公司收到奧地利聯(lián)邦衛(wèi)生安全辦公室簽發(fā)的關(guān)于注射用更昔洛韋的上市

        許可。該上市許可的獲得,標(biāo)志著普利制藥具備了在奧地利銷售注射用更昔洛韋的

        資格,將對(duì)公司拓展奧地利市場(chǎng)帶來(lái)積極影響。同時(shí),公司的注射用更昔洛韋其他

        市場(chǎng)的注冊(cè)工作正在持續(xù)推進(jìn)中。

          三、風(fēng)險(xiǎn)提示

          公司高度重視藥品研發(fā),并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。

        由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn),不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品

        從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,而且藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也

        容易受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬

        請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

          四、備查文件

          (一)證明文件

          特此公告。

                                        海南普利制藥股份有限公司

                                             董 事會(huì)

        查看原文公告

        標(biāo)簽: 上市許可 注射用更昔洛韋 普利制藥

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