中國正在研發(fā)的多款新冠特效藥近期接連公布好消息，這也推動了相關(guān)藥物廠商股價迎來反彈。

截至周一收盤，騰盛博藥(02137.HK)股價上漲超過35%，逼近30港元，君實生物(688180.SH)股價也漲超過6%，神州細胞(688520.SH)上漲近4%，國藥股份(600511.SH)漲超過2%。

騰盛博藥領(lǐng)跑中和抗體

近五個交易日，騰盛博藥股價漲幅已接近60%，市值也重回200億港元上方。自今年9月股價創(chuàng)下超過52港元的新高以來，受到全球新冠口服藥消息的沖擊，該公司股價一路暴跌三分之二，并于上周創(chuàng)下18港元的新低。

包括騰盛博藥在內(nèi)的中國制藥廠商都在研發(fā)新冠中和抗體藥物。與新冠小分子化合物口服藥阻斷病毒在患者體內(nèi)復(fù)制的作用機制不同，新冠抗體藥是通過向患者體內(nèi)注射新冠中和抗體，激發(fā)人體免疫，從而阻止病程進展。

截至目前，騰盛博藥領(lǐng)跑中國新冠抗體的研發(fā)。騰盛博藥近期公告稱，已經(jīng)向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交了其新冠抗體藥的緊急使用授權(quán)申請，并將以滾動方式向FDA提交支持緊急使用授權(quán)的數(shù)據(jù)。上個月，騰盛博藥稱已將BRII-196/BRII-198新冠抗體捐贈給甘肅、寧夏和內(nèi)蒙等地進行臨床救治。

該公司在今年8月就稱，已經(jīng)完成其BRII-196/BRII-198自研新冠中和抗體產(chǎn)品ACTIV-2三期臨床研究在美國、巴西、南非、墨西哥及阿根廷等地的受試者入組工作。騰盛博藥的ACTIV-2臨床試驗也是中國唯一一個獲得美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)資助的美國大型三期新冠中和抗體臨床研究。

據(jù)介紹，騰盛博藥的BRII-196/BRII-198聯(lián)合抗體結(jié)合于病毒蛋白受體結(jié)合域(RBD)沒有競爭的兩個靶點，相對單抗更不容易產(chǎn)生耐藥性;同時通過抗體Fc區(qū)域的修飾，延長了半衰期。

除了騰盛博藥以外，包括國藥、君實生物、神州細胞等。截至今年8月，君實生物的新冠中和抗體JS016已經(jīng)完成了國內(nèi)二期臨床試驗，針對新冠變異株的中和抗體研發(fā)，該公司已申報了全球臨床試驗。國藥中生首席科學(xué)家張云濤在上周接受媒體采訪時也稱，新冠特異性免疫球蛋白已在中國及阿聯(lián)酋相關(guān)部門獲得臨床研究批件，即將在阿聯(lián)酋開展臨床研究。

本月早些時候，北京大學(xué)李兆基講席教授、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心主任謝曉亮在接受第一財經(jīng)記者專訪時表示，他的團隊研發(fā)的新冠中和抗體DXP-604正在中國進行二期臨床試驗，并且已經(jīng)被批準在北京地壇醫(yī)院作為同情用藥緊急治療使用，主要適用于輕型和普通型患者。謝曉亮向第一財經(jīng)記者透露，截至11月14日，已有34名患者接受治療，用藥后顯示安全性良好，病人病情得到有效控制，部分病人已經(jīng)康復(fù)出院。

多款新冠口服藥進入臨床

不過新冠中和抗體藥物要真正走向規(guī)?；膽?yīng)用仍然面臨諸多挑戰(zhàn)。首先是由于目前大多數(shù)正在臨床階段的新冠中和抗體仍然是針對新冠原始毒株，可能面臨病毒變異后免疫逃逸的問題;其次是新冠中和抗體的制備成本高昂，如何體現(xiàn)經(jīng)濟方面的優(yōu)勢存在巨大的不確定性。

謝曉亮向第一財經(jīng)記者介紹稱，新冠中和抗體DXP-604目前觀察下來，對所有RBD單點突變都有效，沒有觀測到病毒變異導(dǎo)致的免疫逃逸。他預(yù)計，該藥物也有望防止未來變異的逃逸，成為一種“全譜”的新冠中和抗體。

今年年初，美國政府宣布將以約26.3億美元的價格購買125萬劑再生元的新冠抗體混合物，平均每劑的價格超過2000美元。第一財經(jīng)記者了解到，國內(nèi)有望獲得緊急批準使用的新冠抗體的價格也至少在每劑數(shù)千元人民幣。

有人對于昂貴的新冠中和抗體的規(guī)?；R床使用提出質(zhì)疑，一部分原因是新冠中和抗體主要針對輕癥患者，這在經(jīng)濟上面臨挑戰(zhàn)。

謝曉亮認為，未來降低中和抗體療法的制備成本將成為可能。他對第一財經(jīng)記者表示：“我們正在研發(fā)的新冠中和抗體使用的劑量更低，因此制造成本也會降低，我們認為會低于目前中和抗體成本的1/3。”

目前包括輝瑞和默沙東在內(nèi)的制藥巨頭已經(jīng)公布了強勁的新冠口服藥的臨床數(shù)據(jù)。根據(jù)輝瑞本月早些時候發(fā)布的臨床研究結(jié)果，其研發(fā)的新冠口服藥與HIV藥物一起使用，可將暴露于新冠病毒的高危成年人的住院或死亡風(fēng)險降低89%，并且藥物在疾病癥狀出現(xiàn)后的5天內(nèi)使用都仍然有效。

中國對于新冠小分子藥物的研發(fā)也在不斷取得突破。比如開拓藥業(yè)近期披露，該公司研發(fā)的小分子口服藥——雄激素受體(AR)拮抗劑普克魯胺，針對治療住院新冠患者的三期全球多中心臨床試驗已經(jīng)在美國臨床中心完成首例患者如組及給藥，計劃招募超過1000名患者。

君實生物方面也向第一財經(jīng)記者證實，該公司正在研發(fā)一款新冠口服藥VV116，為核苷類抗新冠藥物，目前已在國內(nèi)完成VV116的一期臨床試驗注冊，并開始招募受試者。

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