普利制藥: 關于注射用比伐蘆定獲得以色列衛生部藥劑司上市許可的公告

證券代碼:300630      證券簡稱:普利制藥      公告編號:2023-014

債券代碼:123099      債券簡稱:普利轉債

(資料圖片)

              海南普利制藥股份有限公司

     關于注射用比伐蘆定獲得以色列衛生部藥劑司

                 上市許可的公告

   本公司及董事會全體成員保證信息披露的內容真實、準確、完整，沒有虛假

記載、誤導性陳述或重大遺漏。

  海南普利制藥股份有限公司（以下簡稱“普利制藥”或“公司”）于近日收到了

以色列衛生部藥劑司簽發的注射用比伐蘆定的上市許可，現將相關情況公告如下：

  一、藥品基本情況

  （一）藥品名稱：注射用比伐蘆定

  （二）適應癥：適用于接受經皮冠狀動脈介入術（PCI）的成人患者，包括

ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的治療。適用于計劃緊急或早期干預的不

穩定型心絞痛/非 ST 段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治療。

  （三）劑型：注射劑

  （四）規格：250 mg

  （五）生產企業：海南普利制藥股份有限公司

  二、藥品的其他相關情況

  比伐蘆定是一種人工合成的抗凝血藥物，其注射劑由 The Medicine Company

研發，于 2000 年 12 月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，注射用比

伐蘆定原研藥目前在美國的申請持有人已轉變為 Sandoz Inc.，2004 年 9 月獲歐

洲藥物管理局（EMA）批準上市，2019 年 2 月獲國家藥品監督管理局（NMPA）

批準上市。

  普利制藥的注射用比伐蘆定成功研發后，分別提交了歐洲、中國、美國和英

國等多個國家和地區的仿制藥注冊申請，屬于共線生產品種。本品于 2020 年 4

月獲得了荷蘭藥物評價委員會（CBG）的批準；于 2020 年 6 月獲得了德國聯邦

藥物和醫療器械管理局（BfArM）的批準；于 2020 年 9 月獲得國家藥品監督管

理局（NMPA）的批準；2021 年 2 月注射用比伐蘆定 ANDA 美國挑戰專利成功，

并于 2021 年 5 月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準。于 2021 年 9

月獲得英國藥品和健康產品管理局（MHRA）的批準。

  近日，公司收到以色列衛生部藥劑司簽發的上市許可，這標志著普利制藥生

產的注射用比伐蘆定具備了在以色列上市銷售的資格，將對公司拓展以色列市場

帶來積極影響。

  三、風險提示

  公司高度重視藥品研發，生產和銷售。在整個藥品生命周期管理過程中，嚴

格遵守國內外市場相關的藥品研發、生產和銷售質量管理規范，確保藥品質量和

安全。由于醫藥產品具有技術復雜、高風險的特點，產品從研制、臨床試驗報批

到投產的技術復雜、周期長、環節多，在藥品獲得批件后生產和銷售也容易受到

政策和市場一些不確定性因素的影響。公司將及時根據后續進展履行信息披露義

務，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

  四、備查文件

  （一）證明文件

  特此公告。

                             海南普利制藥股份有限公司

                                    董 事 會

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標簽： 上市許可 注射用比伐蘆定 普利制藥